Komórki odpornościowe serca mogą pomóc w jego uzdrowieniu

Przez większość czasu gdy serce jest uszkodzone, korzystne komórki odpornościowe zostają zastępowane odpornościowymi komórkami szpiku kostnego, które są pobudzane do gromadzenia się w sercu i powodują zapalenie. W obu przypadkach komórki odpornościowe zwane są makrofagami  bez względu na to, czy znajdują się w sercu czy pochodzą ze szpiku kostnego. Chociaż mają taką samą nazwę, pochodzenie wydaje się decydować o tym czy są korzystne czy niebezpieczne dla uszkodzonego serca.

heart normal anterior view of exterior structures

W mysim modelu niewydolności serca naukowcy wykazali, że blokowanie makrofagów szpiku kostnego przed dotarciem do serca chroni przydatne zasoby makrofagów organu , pozwalając im pozostać  w sercu i przyczyniać się do regeneracji i naprawy. Wyniki badań mogą mieć wpływ na leczenie niewydolności serca u ludzi.

„Naukowcy przez dłuższy czas obserwowali, że serca noworodków myszy mogą funkcjonować po urazie, a w niektórych przypadkach mogą nawet regenerować” stwierdził  doktor Kory J. Lavine.  Różnica w zdolności uzdrawiania była długo tajemnicą głównie dlatego, że pojawiały się zarówno komórki odpornościowe odpowiedzialne za naprawy i uszkodzenia. Do niedawna niemożliwe było rozróżnienie pomocnych makrofagów, które znajdują się w sercu od szkodliwych pochodzących ze szpiku kostnego.

„Te same makrofagi które wspierają gojenie tuż po urazie w sercu noworodków są również obecne w dorosłym sercu, ale ustępują w przypadku urazów” powiedział Lavine. „To może wyjaśnić, dlaczego młode serce można zregenerować, podczas gdy serca dorosłego już nie. „

Lavine i jego koledzy są zainteresowani ludzką niewydolnością serca, dlatego opracowali technikę stopniowego uszkadzania tkani serca myszy w sposób, który naśladował niewydolność serca. Badano odpowiedzi immunologiczne na uraz serca u noworodków i dorosłych myszy. Naukowcy stwierdzili, że zbawienne makrofagi rodzą się w sercu znajdującym się w stanie embrionalnym, a szkodliwe makrofagi rodzą się w szpiku kostnym i mogą wyróżniać się mało znaczącą sprawą –zawartością  białka  zwanego CCR2 na swojej powierzchni.

Analiza pokazała, że makrofagi  niepotrzebujące CCR2 powstają w sercu, te z CCR2 pochodzą ze  szpiku kostnego. Lavine i jego koledzy zastanawiali się, czy związek, który hamuje białko CCR2, będzie blokował makrofagi szpiku przed wejściem do serca.

„Kiedy to zrobiliśmy , okazało się, że makrofagi ze szpiku kostnego nie dostały się” powiedział Lavine. „Rodzime makrofagi serca pozostały. Widzieliśmy zmniejszone zapalenie w uszkodzonych sercach dorosłych, mniej uszkodzeń oksydacyjnych i rozpoczynające się naprawy. Widzieliśmy również wzrost nowych naczyń krwionośnych. Blokując sygnalizację CCR2, udało nam się zachować makrofagi wokół i wspomóc naprawę.”

Niektóre inhibitory CCR2 są testowane w fazie 1 i 2 prób klinicznych w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Według naukowców zanim leki te będą mogły być ocenione przez osoby z niewydolnością serca trzeba zrobić więcej, by dowiedzieć się, czy te same mechanizmy będą działać w ludzkich serach. „Zidentyfikowaliśmy podobny podtyp komórek odpornościowych, które są obecne w sercu człowieka” powiedział Lavine. „Musimy dowiedzieć się więcej na temat ich roli w niewydolności serca u pacjentów i lepiej zrozumieć , jak makrofagi , które znajdują się w samym sercu wspierają jego naprawę. „

  1. J. Lavine, S. Epelman, K. Uchida, K. J. Weber, C. G. Nichols, J. D. Schilling, D. M. Ornitz, G. J. Randolph, D. L. Mann. Distinct macrophage lineages contribute to disparate patterns of cardiac recovery and remodeling in the neonatal and adult heart. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014; DOI: 10.1073/pnas.1406508111
  2. http://www.sciencedaily.com/releases/2014/10/141030150634.htm?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+sciencedaily%2Ftop_news%2Ftop_health+%28ScienceDaily%3A+Top+Health+News%29

Opracowała: Małgorzata Jabłońska

Korekta: Maciej Bielak-Wolanin

Bookmark the permalink.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *


*