Metylacja DNA- rola w starzeniu się komórek

Choć DNA każdego człowieka pozostaje takie samo przez całe życie, naukowcy wiedzą, że działa inaczej w zależności od wieku. Wraz ze starzeniem, zachodzą drastyczne zmiany we wzorcach metylacji DNA, które zdają się działać jak „drugi kod” na szczycie DNA i mogą zablokować geny w pozycji ON lub OFF. Konsekwencje tych zmian pozostają wciąż tajemnicą.

Badanie śliny pomoże we wczesnym diagnozowaniu chorób

Rys. 1 Ilustracja metylacji dwóch cytozyn w cząsteczce DNA

Aby rozszyfrować ten proces, naukowcy z Wake Forest Baptist Medical Center badali wzorce metylacji w komórkach krwi 1264 osób w wieku 55 do 94 lat, którzy brali udział w Multietnicznym Badaniu Miażdżycy (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis, MESA).

W badaniu opublikowanym w najnowszym numerze Nature Communications [1], naukowcy odkryli różnice w metylacji DNA związane z wiekiem u 8% z 450 tysięcy miejsc w całym genomie. Większość z tych zmian nie wydaje się wpływać na włączanie lub wyłączanie genów.

Jednak zespół Wake Forest Baptist znalazł małą ilość zmian metylacji DNA związanych z wiekiem – 1794 z badanych 450 000 miejsc – które były powiązane ze zmianą ekspresji genów. Z tego podzbioru 42 miejsca były związane z ciśnieniem – miarą zdrowia układu krwionośnego, które znacznie zmienia się z wiekiem.

„Nasza praca sugeruje, że większość zmian w metylacji DNA związanych z wiekiem nie ma oczywistego wpływu na funkcję komórek, w tym przypadku na zmiany w ekspresji genów”, powiedział Yongmei Liu, MD, Ph .D., autor badania i profesor nauk o zdrowiu publicznym w Wake Forest Baptist. „Miejsca metylacji, które są połączone ze zmianą ekspresji genów mogą być potencjalnym czynnikiem negatywnych skutków starzenia się, zwłaszcza małej części związanej z ciśnieniem. Nasze odkrycia dostarczają nowych informacji na temat procesu starzenia się”.

Przyszłe badania będą miały na celu sprawdzenie związku między tymi miejscami metylacji, a konkretnymi wynikami zdrowotnymi, powiedział Liu. Ostatecznie naukowcy mają nadzieję, że będą w stanie kierować i odwrócić specyficzne miejsca odpowiedzialne za choroby związane z wiekiem.

  1. Lindsay M. Reynolds, Jackson R. Taylor, Jingzhong Ding, Kurt Lohman, Craig Johnson, David Siscovick, Gregory Burke, Wendy Post, Steven Shea, David R. Jacobs Jr., Hendrik Stunnenberg, Stephen B. Kritchevsky, Ina Hoeschele, Charles E. McCall, David M. Herrington, Russell P. Tracy, Yongmei Liu. Age-related variations in the methylome associated with gene expression in human monocytes and T cells. Nature Communications, 2014; 5: 5366 DOI: 10.1038/ncomms6366
  2. http://www.sciencedaily.com/releases/2014/11/141118110003.htm

Opracowała: Anna Marczewska

Korekta: Ilon Sadok

Bookmark the permalink.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *


*