Związek genu Parkinsona z rakiem płuc

Naukowcy z Akademii Medycznej w Wisconsin (MCW) we współpracy z Konsorcjum Epidemiologii Genetycznej Raka Płuc (GELLC), zidentyfikowali gen powiązany z rakiem płuc. Odkrycie opublikowano w American Journal of Human Genetic [1]. Podczas badań odnaleziono związek między mutacją genu PARK2, który związany jest z wczesną postacią choroby Parkinsona, i dziedziczną chorobą nowotworową płuc.

Związek genu Parkinsona z rakiem płuc2 Czytaj dalej

Mapowanie genomu kukurydzy

Klonowanie pozycyjne jest genetyczną techniką mapowania. Pozwala na wskazanie położenia pożądanych cech w genomie. Umożliwia odszukanie konkretnych genów bądź mutacji chorobotwórczych w genomie. Metoda ta polega na skrzyżowaniu ze sobą zmutowanych osobników  z formami dzikimi. Następnie bada się genomy potomstwa uzyskanego na drodze takiego krzyżowania. Poszukuje się w nich regionów, które mogłyby być odpowiedzialne za poszczególne mutacje. Uzyskuje się w ten sposób markery genetyczne. Każdy marker jest ściśle powiązany z konkretną cechą. Pozwala to na precyzyjne zlokalizowanie obszaru na chromosomie, w którym występuje i został zidentyfikowany dany gen.

Mapowanie genomu kukurydzy 3

Czytaj dalej

Czy główna przyczyna raka to pech?

Najnowsze badania wskazują, że 23 przypadków zachorowania na raka u dorosłych to zwykły „pech”, spowodowany występowaniem przypadkowych mutacji w genach odpowiedzialnych za powstawanie nowotworu. Pozostała 13 to czynniki środowiskowe i odziedziczone geny.

Naukowcy z Johns Hopkins School of Medicine, opracowali model, który pozwala określić jak istotne jest znaczenie każdego czynnika w konkretnych przypadkach raka. Wynika z tego, że rak pojawia się u osób, które odziedziczyły wadliwe geny lub którym zaszkodziły czynniki zewnętrzne, na przykład palenie papierosów. Przede wszystkim nowotwór jest wynikiem spontanicznych, przypadkowych mutacji DNA komórek. Im mutacji jest więcej to ryzyko choroby nowotworowej rośnie. „Wszystkie nowotwory są powodowane przez połączenie „pecha”, środowiska i dziedziczności i stworzyliśmy model, który może pomóc oszacować, ile każdego z tych trzech czynników przyczynia się do rozwoju raka”, mówi Bert Vogelstein, współautor badania.

Ewing_sarcoma_cells

Czytaj dalej