W pierwszej fazie prób klinicznych, przeprowadzonych przez Krajowy Instytut Zdrowia (NIH, National Institutes of Health), eksperymentalna szczepionka przeciw wirusowi Ebola okazała się być dobrze tolerowana przez wszystkie dorosłe zdrowe osoby, które ją otrzymały. Zaproponowaną szczepionkę, która została wynaleziona przez GlaxoSmithKline (GSK) i Krajowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID), przetestowano w Centrum Klinicznym Krajowego Instytutu Zdrowia w Bethesda w Maryland. Dotychczasowe wyniki zostały ogłoszone online przed wydrukowaniem ich w New England Journal of Medicine[1].
