Badania opublikowane w czasopiśmie naukowym Proceedings[1] z Narodowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych Ameryki (PNAS) rzucają nowe światło na dobrze znany mechanizm wymagany do wywołania odpowiedzi immunologicznej. Naukowcy z IRCM, pod kierownictwem dr Tarik Möröy, zidentyfikowali białko, które kontroluje aktywność supresorowego białka p53, znanego jako „strażnik genomu”.
Naukowcy badali rozwój komórek T oraz B, które są limfocytami (lub inaczej komórkami odpornościowymi) odgrywającymi główną rolę w ochronie naszego ciała przed infekcjami wywoływanymi przez wirusy, bakterie i inne czynniki mikrobiologiczne.
Rys. 1 Cztery domeny białka p53 wiążące DNA
„W trakcie rozwoju, limfocyty muszą nauczyć się rozpoznawać różne patogeny w organizmie”, mówi dr Möröy. „Część tego procesu polega na przerwaniu ciągłości i reorganizacji genów odpowiedzialnych za wytwarzanie receptorów limfocytów rozpoznających patogeny. Jednakże, gdy genom komórki zawiera zbyt wiele przerw, białko p53 dostaje sygnał ostrzegawczy i powoduje śmierć komórek. „
„W rozwoju komórek odpornościowych aktywacja p53 musi zostać zachowana w celu uniknięcia ich przedwczesnej śmierci”, wyjaśnia Marissa Rashkovan, autorka badania i doktorantka w laboratorium doktora Möröy’a „Okazało się, że istnieje białko zwane Miz-1, które może wykazywać funkcję kontrolowania aktywności p53. W szczególności, Miz-1 kontroluje sposób w jaki białko p53 zostaje powiadomione o tym, że dana komórka musi zostać skierowana na szlak apoptozy. W rzeczywistości, bez Miz-1, rozwijające się limfocyty zawsze aktywują białko p53, co skutkuje ciągłym ich obumieraniem”.
Badanie pomaga lepiej zrozumieć, w jaki sposób wydajna odpowiedź immunologiczna jest budowana w naszym ciele. Wyniki wskazują, że kontrolując aktywność p53 i zapobiegając przedwczesnej śmierci komórek, Miz-1 zapewnia przeżycie limfocytów podczas krytycznej fazy rozwoju, a tym samym pozwala na właściwe funkcjonowanie w układzie immunologicznym.
- Marissa Rashkovan, Charles Vadnais, Julie Ross, Mathieu Gigoux, Woong-Kyung Suh, Wei Gu, Christian Kosan, Tarik Möröy. Miz-1 regulates translation ofTrp53via ribosomal protein L22 in cells undergoing V(D)J recombination. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014; 201412107 DOI: 10.1073/pnas.1412107111
- http://www.sciencedaily.com/releases/2014/12/141205114009.htm
Opracowała: Anna Marczewska
Korekta: Olga Polakowska
